1. Signaling Pathways
  2. Membrane Transporter/Ion Channel
    Neuronal Signaling
  3. TRP Channel

TRP Channel (瞬时受体电位离子通道)

Transient receptor potential channels

TRP Channel (Transient receptor potential channel) is a group of ion channels located mostly on the plasma membrane of numerous human and animal cell types. There are about 28 TRP channels that share some structural similarity to each other. These are grouped into two broad groups: Group 1 includes TRPC ("C" for canonical), TRPV ("V" for vanilloid), TRPM ("M" for melastatin), TRPN, and TRPA. In group 2, there are TRPP ("P" for polycystic) and TRPML ("ML" for mucolipin). Many of these channels mediate a variety of sensations like the sensations of pain, hotness, warmth or coldness, different kinds of tastes, pressure, and vision. TRP channels are relatively non-selectively permeable to cations, including sodium, calcium and magnesium. TRP channels are initially discovered in trp-mutant strain of the fruit fly Drosophila. Later, TRP channels are found in vertebrates where they are ubiquitously expressed in many cell types and tissues. TRP channels are important for human health as mutations in at least four TRP channels underlie disease.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-109087
    Elismetrep Inhibitor 99.42%
    Elismetrep (MT-8554) 是 一种口服有效的 TRPM8 抑制剂,可用于镇痛药的研究。
    Elismetrep
  • HY-136363
    MDR-652 Agonist 99.02%
    MDR-652 是一种高效的特异性瞬时受体电位香草酸亚型 1 (TRPV1) 配体,具有激动剂活性。对 hTRPV1 和 rTRPV1 的 Ki 分别为 11.4 和 23.8 nM。对 hTRPV1 和 rTRPV1 的 EC50 分别为 5.05 和 93 nM。MDR-652 可用于缓解疼痛的研究。
    MDR-652
  • HY-101547
    TRPC6-IN-1 Inhibitor 99.71%
    TRPC6-IN-1 是 TRPC6 的一个抑制剂,其 EC50 值为 4.66 μM。
    TRPC6-IN-1
  • HY-110199
    TC-I 2014 Antagonist ≥99.0%
    TC-I 2014 hydrochloride 是一种口服有效的、强效的、苯并咪唑类的、 TRPM8 的拮抗剂,其对犬类、人和大鼠通道的IC50 值分别为 0.8 nM, 3.0 nM 和 4.4 nM。在疼痛动物模型中具有抗痛觉超敏作用。
    TC-I 2014
  • HY-134819
    (1S,2S)-ML-SI3 Inhibitor 99.82%
    (1S,2S)-ML-SI3 是 ML-SI3 的反式异构体,靶向 TRPML 的三种亚型。(1S,2S)-ML-SI3 是 TRPML2TRPML3 的激活剂 (EC50=2.7 μM/10.8 μM),还是 TRPML1 的有效抑制剂 (IC50=5.9 μM)。
    (1S,2S)-ML-SI3
  • HY-116291
    4α-Phorbol 12,13-didecanoate Agonist 99.30%
    4α-Phorbol 12,13-didecanoate (4αPDD) 是一种具有抗致炎作用的 TRPV4 激动剂。 4α-Phorbol 12,13-didecanoate 促进 Ca2+ 内流。
    4α-Phorbol 12,13-didecanoate
  • HY-130074
    FEMA 4809 Agonist 99.25%
    FEMA 4809 是一种 TRPM8 受体激动剂 (EC50=0.2 nM),用作清凉剂。TRPM8 是负责冷感的离子通道。
    FEMA 4809
  • HY-132596
    Tivanisiran Inhibitor
    Tivanisiran (SYL1001) 是一种 siRNA,可用于干眼症的研究。Tivanisiran 用于沉默TRPV1 mRNA
    Tivanisiran
  • HY-107535
    AS1269574 Activator 99.84%
    AS1269574 是一种有效的,具有口服活性的 GPR119 激动剂,在表达人 GPR119 的 HEK293 细胞中 EC50 为 2.5 μM。AS1269574 激活 TRPA1 阳离子通道,刺激胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 分泌。AS1269574 仅在高糖条件下特异性诱导胰腺 β 细胞分泌葡萄糖依赖性胰岛素。AS1269574 对 2 型糖尿病研究具有潜力。
    AS1269574
  • HY-12809
    Optovin Activator 99.81%
    Optovin 是一种可逆的光活化 TRPA1 配体,可实现光介导的神经元兴奋。Optovin 通过与氧化还原敏感的半胱氨酸残基的结构依赖性光化学反应激活 TRPA1。
    Optovin
  • HY-12195
    ABT-239 Antagonist 99.23%
    ABT-239 是一种新颖的,高效的,非咪唑类的 H3R 拮抗剂,也是 TRPV1 的拮抗剂。
    ABT-239
  • HY-105285
    Piromelatine Inhibitor 99.54%
    Piromelatine (Neu-P11) 是褪黑素受体 MT1/MT2 的激动剂,是 5-HT1A5-HT1D 的激动剂,也是 5-HT2B 的拮抗剂。Piromelatine (Neu-P11) 有用于促进睡眠、缓解疼痛、抗神经退行性和抗抑郁等研究的潜能。Piromelatine (Neu-P11) 还具有抑制疼痛相关靶点 P2X3、TRPV1和 Nav1.7 通道的活性。
    Piromelatine
  • HY-30234S
    Clemizole-d4 Inhibitor 99.82%
    Clemizole-d4 是 Clemizole 的一种氘代化合物。Clemizole 是 H1 受体拮抗剂,还能抑制 NS4B 的 RNA 结合及 HCV 的复制。
    Clemizole-d<sub>4</sub>
  • HY-132596A
    Tivanisiran sodium
    Tivanisiran sodium 是一种 siRNA,可用于干眼症的研究。Tivanisiran sodium 可沉默TRPV1 mRNA
    Tivanisiran sodium
  • HY-103337
    N-Arachidonoylserotonin Antagonist ≥98.0%
    N-Arachidonoylserotonin (Arachidonyl serotonin; AA-5-HT) 是一种有效的脂肪酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂,IC50 为 1~12 µM。N-Arachidonoylserotonin 还可作为瞬时受体电位香草型 1 (TRPV1) 通道的拮抗剂 (IC50=70~100 nM)。N-Arachidonoylserotonin 对啮齿动物有镇痛作用。
    N-Arachidonoylserotonin
  • HY-101323
    Olvanil

    奥伐尼

    Agonist ≥99.0%
    Olvanil (NE-19550) 是一种瞬时受体电位香草素受体亚型1 (TRPV1) 通道激动剂,EC50 为 0.7 nM,可用作缓解疼痛。
    Olvanil
  • HY-100668
    JYL 1421 Antagonist 99.00%
    JYL 1421 是 TRPV1 受体的一个拮抗剂,其 IC50 值为 8 nM。
    JYL 1421
  • HY-139192A
    NMDAR/TRPM4-IN-2 free base Inhibitor 99.24%
    NMDAR/TRPM4-IN-2 free base (化合物 8) 是一种有效的 NMDAR/TRPM4 相互作用界面抑制剂。NMDAR/TRPM4-IN-2 free base 具有神经保护活性。NMDAR/TRPM4-IN-2 free base 可预防 NMDA 诱导的海马神经元细胞死亡和线粒体功能障碍,其 IC50 值为 2.1 μM。NMDAR/TRPM4-IN-2 free base 保护小鼠免受 MCAO 诱导的脑损伤和 NMDA 诱导的视网膜神经节细胞丢失。
    NMDAR/TRPM4-IN-2 free base
  • HY-114017
    Vanilloid receptor antagonist 1 Antagonist 99.54%
    Vanilloid receptor antagonist 1 是一种有效的香草酸受体 (TRPV1) 拮抗剂,详细信息请参考专利 US8349852B2 中的compound B8。
    Vanilloid receptor antagonist 1
  • HY-153711
    TRPA1-IN-2 Inhibitor 99.82%
    TRPA1-IN-2 (compound 1) 是一种有效的口服活性 TRPA1 抑制剂,IC50 值为 0.04 µM。TRPA1-IN-2 显示出抗炎活性。
    TRPA1-IN-2
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

Your Search Returned No Results.

Sorry. There is currently no product that acts on isoform together.

Please try each isoform separately.